單核巨噬細胞示蹤脂質(zhì)體DiI LPOSOME

產(chǎn)品概述：

產(chǎn)品參數(shù)
外觀：可溶于乙醇、DMF、DMSO 的深紅色固體
λEx/λ Em(MeOH)= 549/565 nm
貯存條件：-20℃ 避光保存
保質(zhì)期：12 個月
CAS 號：41085-99-8
分子式：C₅₉ H₉₇ ClN₂ O₄
分子量：933.88

產(chǎn)品介紹
DiI 即 DiIC18(3)，全稱為 1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'tetramethylindocarbocyanine perchlorate，是常用的細胞膜熒光探針之一，呈現(xiàn)橙紅色熒光。DiI 是一種親脂性膜染料，進入細胞膜后可以側(cè)向擴散逐漸染色整個細胞的細胞膜。DiI 在進入細胞膜之前熒光非常弱，僅當進入到細胞膜后才可以被激發(fā)出很強的熒光。常與 DiA 一起用于細胞膜雙色標記。
DiI 作為示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)，可以被 廣泛用于正向或逆向，活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織。DiI 通常不會影響細胞的生存力(viability)。被 DiI 標記的神經(jīng)細胞在體外培養(yǎng)的條件下可以存活長達 4 周，在體內(nèi)可以長達一年。DiI 在被固定的神經(jīng)元細胞膜上的遷移速率為 0.2-0.6 mm/day，在活的神經(jīng)元細胞膜上的的遷移速率為 6 mm/day。
DiI 除了用于細胞膜熒光標記外，還可用于檢測細胞的融合和粘附，發(fā)育或移植過程中細胞的遷移，通過 FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

DiI 染色后可進行多聚甲醛（不可使用甲醇等其他試劑）的固定，但不建議在染色后進行透化的過程。此外，在固定透化（室溫下用 0.1% TritonX-100 透化）后，也可以很好地進行質(zhì)膜染色。

單核巨噬細胞示蹤脂質(zhì)體DiI LPOSOME

靶點科技專注單核巨噬細胞系統(tǒng)，無論對產(chǎn)品本身，還是產(chǎn)品的實際應(yīng)用，都有豐富的經(jīng)驗。能給客戶提供一攬子解決方案，尤其新手客戶，能夠賦能從理論到到實踐的轉(zhuǎn)變，從而自己做具體實驗。

DiI liposomes:

Control liposomes, labeled with the fluorochrome DiI can be used to investigate whether liposomes injected via a particular administration route are able to reach the macrophages to be studied. They can also show other macrophage populations reached by the liposomes injected via this route.

DiI脂質(zhì)體：

標記有熒光染料DiI的對照脂質(zhì)體可用于研究通過特定給藥途徑注射的脂質(zhì)體是否能夠到達要研究的巨噬細胞。 他們還可以顯示通過該潰敗注射的脂質(zhì)體達到的其他巨噬細胞種群。

DiI即DiIC₁₈(3)，全稱為1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate，是常用的細胞膜熒光探針之一，呈現(xiàn)橙紅色熒光。DiI是一種親脂性膜染料，進入細胞膜后可以側(cè)向擴散逐漸使整個細胞的細胞膜被染色。
DiI在進入細胞膜之前熒光非常弱，僅當進入到細胞膜后才可以被激發(fā)出很強的熒光。DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光，DiI和磷酯雙層膜結(jié)合后的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考下圖。其中，大激發(fā)波長為549nm，大發(fā)射波長為565nm。

DiI的分子式為C₅₉H₉₇ClN₂O₄，分子量為933.88，CAS number為41085-99-8。
DiI可以溶解于無水乙醇、DMSO和DMF，其中在DMSO中的溶解度大于10mg/ml。發(fā)現(xiàn)較難溶解時可以適當加熱，并用超聲處理以促進溶解。
DiI被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經(jīng)等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。DiI通常不會影響細胞的生存力(viability)。被DiI標記的神經(jīng)細胞在體外培養(yǎng)的條件下可以存活長達4周，在體內(nèi)可以長達一年。DiI在經(jīng)過固定的神經(jīng)元細胞膜上的遷移速率為0.2-0.6mm/day，在活的神經(jīng)元細胞膜上的遷移速率為6mm/day。
DiI除了簡單的細胞膜熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附，檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移，通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。
用于細胞膜熒光標記時，DiI的常用濃度為1-25μM，常用的濃度為5-10μM。DiI可以直接染色活的細胞或組織，染色時間通常為5-20分鐘。對于固定的細胞或組織，通常宜使用配制在PBS中的4%多聚甲醛進行固定，使用其它不適當?shù)墓潭ㄒ簳?dǎo)致熒光背景較高。

注意事項：
熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。（本產(chǎn)品是棕色避光玻璃瓶）