皮膚巨噬細(xì)胞：

皮膚中主要有兩大類免疫細(xì)胞：DC細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。皮膚被一層基膜分為了表皮和真皮，真皮層中的細(xì)胞相對來說更為復(fù)雜，包括：真皮層中駐留的cDC細(xì)胞（來源于真皮層血管中的pre-cDC細(xì)胞）、血管中Ly6Chi的單核細(xì)胞外滲出血管后可分化為單核源的DC細(xì)胞和真皮巨噬細(xì)胞。表皮層主要是朗格漢斯細(xì)胞（LCs），其來源于卵黃囊。因此，皮膚中的巨噬細(xì)胞分為兩大類：表皮層的朗格漢斯細(xì)胞和真皮層的真皮巨噬細(xì)胞。

肌肉巨噬細(xì)胞：

2024年12月的Nature研究結(jié)果顯示，通過對小鼠進行研究后，研究人員發(fā)現(xiàn)，肌肉紡錘體中有特殊適應(yīng)能力的巨噬細(xì)胞（在人類肌肉中也存在）能直接調(diào)節(jié)機體的神經(jīng)活性和肌肉收縮；通過釋放神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酰胺，其行為就與神經(jīng)元相似，而當(dāng)一組小鼠體內(nèi)的巨噬細(xì)胞被巨噬細(xì)胞清除劑（荷蘭，Liposoma）清除阻斷時，受影響的肌肉就無法正常地運動了。在肌肉收縮和運動過程中，巨噬細(xì)胞在支持神經(jīng)系統(tǒng)的代謝中扮演著關(guān)鍵角色，從而就能避免疲勞。這一發(fā)現(xiàn)否定了此前研究人員提出的假設(shè)，即肌肉收縮和運動由機體神經(jīng)系統(tǒng)所控制，包括大腦和脊髓。

巨噬細(xì)胞能在機體中很多器官中被發(fā)現(xiàn)，包括肝臟、大腦、骨骼、肺部和血液，尤其是感染部位，但這項研究中，研究人員First發(fā)現(xiàn)其也存在于肌肉中；巨噬細(xì)胞在人類免疫系統(tǒng)中扮演著重要角色，其發(fā)揮著多種功能，包括吞噬和消化微生物、清除碎片和死細(xì)胞等。

當(dāng)我研究巨噬細(xì)胞時，經(jīng)常會考慮使用體內(nèi)實驗，通過巨噬細(xì)胞清除劑ClodronateLiposomes來清除巨噬細(xì)胞。荷蘭Liposoma的氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposomes頻繁被頂刊Cell，Nature和Science引用。如肌肉巨噬細(xì)胞的全新功能的發(fā)現(xiàn)：巨噬細(xì)胞有神經(jīng)元樣功能，控制和調(diào)節(jié)運動。

如何給藥？如何驗證荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑ClodronateLiposomes的清除效果，可以參考如下文獻的方法和數(shù)據(jù)。

論文信息：

論文題目：Local administration of regulatory T cells promotes tissue healing

期刊名稱：Nature Communications

時間期卷：15, Article number: 7863 (2024)

在線時間：2024年9月9日

DOI：doi.org/10.1038/s41467-024-51353-2

產(chǎn)品信息：

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱：Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處：Target Technology（靶點科技）

氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除皮膚，肌肉和骨巨噬細(xì)胞。外源性Tregs通過直接或間接調(diào)節(jié)受傷組織中的單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞 （Mo/MΦ） 來發(fā)揮其再生作用，通過白細(xì)胞介素 （IL）-10 等因子促進它們轉(zhuǎn)變?yōu)榭寡缀痛儆鸂顟B(tài)。氯膦酸鹽二鈉脂質(zhì)體清除巨噬細(xì)胞在損傷修復(fù)模型Treg細(xì)胞功能研究，荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate Liposomes見刊于Nature Communications：調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞 （Tregs） 是組織修復(fù)和再生的關(guān)鍵免疫細(xì)胞。

皮膚和肌肉巨噬細(xì)胞ClodronnateLiposomes清除巨噬細(xì)胞解決方案

給藥方案：

注射方式：腹腔注射

注射劑量：200ul

注射頻率：見下圖注射器圖例

效果驗證：

造模后，第四天取樣，此刻，已經(jīng)注射三次Clodronateliposomes巨噬細(xì)胞清除劑。無論是流式檢測方法，還是免疫熒光，都可以看到F4/80巨噬細(xì)胞顯著清除。

Macrophage depletion by CL

Ten-week-old male wildtype C57BL/6J mice received intraperitoneal injections of clodronate encapsulated in liposomes or control PBS liposomes (200?μl of 5?mg/ml) (Liposoma B.V., CP-005-005) 1 day before injury. Injections continued every other day until day 7 post-injury to deplete macrophages. Efficiency of macrophage depletion was validated by assessing F4/80+ macrophage levels within the CD11b+ myeloid cell population in spleen using flow cytometry.