誘導表達原理：

將外源基因克隆在含有Lac啟動子的表達載體中，讓其在大腸桿菌中表達。先讓宿主菌生長，LacI產生的阻遏蛋白與Lac操縱基因結合，從而不能進行外源基因的轉錄和表達，此時宿主菌正常生長。然后向培養基中加入Lac操縱子的誘導物IPTG，阻遏蛋白不能與操縱基因結合，則外源基因大量轉錄并高效表達。

①Z、Y、A是指結構基因，用于表達性狀；

lacZ編碼β-半乳糖苷酶，它可以切斷乳糖的半乳糖苷鍵，而產生半乳糖和葡萄糖；

lacY編碼β-半乳糖苷透性酶，它構成轉運系統，將半乳糖苷運入到細胞中；

lacA編碼β-半乳糖苷乙酰轉移酶，只將乙酰-輔酶A上的乙酰基轉移到β-半乳糖苷上；

②I是指調節基因，調節分泌阻遏物或誘導物；

③O是指操縱基因，與阻遏蛋白的結合部位；

④P是指啟動子，啟動基因的轉錄和翻譯。

乳糖操縱子是參與乳糖分解的一個基因群，由乳糖系統的阻遏物和操縱序列組成，使得一組與乳糖代謝相關的基因受到同步的調控。1961年雅各布（F．Jacob）和莫諾德（J．Monod）根據對該系統的研究而提出了著名的操縱子學說。在大腸桿菌的乳糖系統操縱子中，β-半乳糖苷酶，半乳糖苷滲透酶，半乳糖苷轉酰酶的結構基因以LacZ（z）， Lac Y（y），Lac A（a）的順序分別排列在質粒上，在z的上游有操縱序列Lac O（o），更前面有啟動子Lac P（p），這就是操縱子（乳糖操縱子）的結構模式。編碼乳糖操縱系統中阻遏物的調節基因Lac I（i）位于和p上游的鄰近位置。

當使用自誘導培養基時，傳統這種使用IPTG，檢測OD600的過程都可以省略。靶點科技現貨自誘導培養基，此外，產量更高。但是對于包涵體的問題，需要優化。