2023年4月3日，美國科學(xué)院院刊PNAS上線ClickChemistry點擊化學(xué)技術(shù)應(yīng)用于抗生物研究的論文。題目Shapeshifting bullvalene-linked vancomycin dimers as effective antibiotics against multidrug-resistant gram-positive bacteria。

論文研究結(jié)果的現(xiàn)實重要性

多重耐藥細(xì)菌的迅速出現(xiàn)是全球公共衛(wèi)生面臨的最大威脅之一，需要迅速提供新療法來挽救患者的生命。然而，新藥類別的開發(fā)和臨床推廣是一個緩慢的過程，不太可能及時解決這一危機。重新設(shè)計臨床批準(zhǔn)的抗生素以逃避耐藥機制提供了一種潛在的近期到短期解決方案，可以利用已建立的供應(yīng)鏈和臨床成功。本著這種精神，我們設(shè)計并合成了一類未見的變形萬古霉素二聚體，可以逃避耐藥性獲取，為未來研究變形抗生素藥物鋪平了道路，以幫助對抗耐藥病原體 - 包括致命的VRE和MRSA。

論文的摘要

對最后使用的藥物（包括萬古霉素耐藥腸球菌和葡萄球菌）具有抗藥性的超級細(xì)菌的驚人增長已成為重大的全球健康危害。論文中，研究者報告了一類未見的變形萬古霉素二聚體（SVD）的點擊化學(xué)合成，這些二聚體對對母體藥物耐藥的細(xì)菌顯示出有效的活性，包括ESKAPE病原體，萬古霉素耐藥腸球菌（VRE），耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）以及萬古霉素耐藥金黃色葡萄球菌（VRSA）。二聚體的變形模式由三唑連接的牛瓦烯核心提供動力，利用通量碳籠的動態(tài)共價重排并創(chuàng)建具有抑制細(xì)菌細(xì)胞壁生物合成能力的配體。新的變形抗生素不會因萬古霉素耐藥的共同機制而不利，該機制是由相應(yīng)的d-Ala-d-Lac脫肽改變C末端二肽引起的。此外，有證據(jù)表明，變形配體破壞了翻轉(zhuǎn)酶MurJ和脂質(zhì)II之間形成的復(fù)合物的穩(wěn)定性，這意味著多價糖肽具有新作用模式的潛力。SVDs幾乎沒有被腸球菌獲得性耐藥的傾向，這表明這種新型變形抗生素將顯示出持久的抗菌活性，不容易發(fā)生快速獲得的臨床耐藥性。

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